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Programação » Relatos de Caso (Poster)

Código: RC 195
Área Técnica: Retina

INSTITUIÇÃO ONDE FOI REALIZADO O TRABALHO:

AUTOR PRINCIPAL:

CO-AUTOR(ES):

TÍTULO:
RETINOSE PIGMENTAR: UM CASO ATÍPICO

OBJETIVO:
A proposta deste relato é apresentar um caso de retinose pigmentar familiar com apresentação clínica distinta.

RELADO DE CASO:
Paciente R.K.M, 28 anos, sexo feminino, previamente hígida, teve diagnóstico de retinose pigmentar atípica em um exame de rotina há tres anos. Possui história familiar positiva de retinose pigmentar bilateral típica, sendo o pai o único afetado. A paciente foi submetida à exames oftalmológicos, incluindo eletroretinografia, fundoscopia, angiografia fluoresceínica e tomografia óptica. Ametropia informada de -8,5 OE, -4,5 OD e acuidade visual com correção (lente de contato): OD 20/20 e OE 20/25.
Angiografia fluoresceínica revelou presença difusa de múltiplas áreas de atrofia do epitélio pigmentar no OE. Foi observado no OD presença de anormalidade no epitélio pigmentar em área macular inferior, perfusão vascular dentro da normalidade, papilas nítidas, bem delimitadas e com coloração normal. Na eletroretinografia foi constatado no OD 90% dos bastonetes e 70% dos cones preservados e no OE 40% e 7 %, respectivamente. Tomografia óptica coerente foi observado em OE área macular com diminuição da espessura e complexo do epitélio pigmentar da retina coriocapilar com anormalidades atróficas; não foi observado alterações no OD.

CONCLUSÕES:
Relatamos um caso de uma paciente diagnosticada por retinose pigmentar bilateral, com antecedente familiar positivo, somente o pai afetado. O caso paterno teve início e evolução condizente com a apresentação clássica da RP. Entretanto, a paciente possui uma forma atípica e assimétrica da RP, de acometimento mais intenso no olho esquerdo, com características de degeneração bastonete-cone à esquerda e degeneração cone-bastonete à direita. Nega alterações visuais à direita. Paciente não preenche os critérios de retinose pigmentar unilateral de Françoi e Veriest, reforçando o diagnóstico de RP bilateral.

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