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Programação » Relatos de Caso (Poster)

Código: RC 189
Área Técnica: Retina

INSTITUIÇÃO ONDE FOI REALIZADO O TRABALHO:

AUTOR PRINCIPAL:

CO-AUTOR(ES):

TÍTULO:
RETINOBLASTOMA QUADRILATERAL: RELATO DE CASO

OBJETIVO:
Apresentar um caso raro de Retinoblastoma Quadrilateral.

RELADO DE CASO:
CSSS, 1ano e 4meses,feminina,leucodérmica,residente em Santana do Araguaia(PA) foi atendida no ambulatório de retina do Hospital Getúlio Vargas em Teresina(PI),tendo sua mãe referido mancha branca em olho direito(OD)há 5 meses. Realizou TC de crânio em Palmas(TO),sem alterações.Em 3meses evoluiu com aumento e protusão de OD.Ao exame:OD-Buftalmo, hiperemia conjuntival,leucocoria retrocristaliniana;olho esquerdo(OE) sem alterações.Sob sedação observou-se edema corneano,tonometria ODPo- T+2 OE ODPo-TN,oftalmoscopia OD-Inviável(opacidade de meios) OE-Foco tumoral protruso às VI horas de 3DP,brancacento,calcificação central e sementes vítreas perilesionais.Foram realizadas TC crânio e ecografia, sendo diagnosticado retinoblastoma bilateral. Paciente foi submetida a 2 ciclos de quimiorredução antes da enucleação+implante em OD associada a 3 sessões de laser tipo termoterapiatranspupilar(TTT) em OE.Os estudos histopatológico e imunohistoquímico concluíram retinoblastoma moderadamente.Cinco meses depois da enucleação de OD evoluiu com extrusão de implante após deiscência da ferida operatória, sendo realizada a reconstrução da cavidade com tecido adiposo.Um ano após a última sessão de TTT teve diagnosticado de diabetes insipidus,sendo submetida a TC,que evidenciou aumento da glândula pineal com calcificação grosseira e calcificação da região suprasselar, e Ressonância Magnética: espessamento nodular do hipotálamo,espessamento da haste hipofisária cranial e imagem noduliforme na glândula,com limites mal definido de características neoplásicas,sendo diagnosticado retinoblastoma quadrilateral.Foi submetida a quimioterapia, acrescida a radioterapia de leptomeninge, pineal e região supraselar.Está em acompanhamento há aproximadamente 12meses.

CONCLUSÕES:
O Retinoblastoma é um tumor altamente maligno da retina neural primitiva, sendo entidade rara e com alta letalidade.

Realização Realização - CBO
Organização/Comercialização Secretaria Executiva - ASSESSOR Secretaria Executiva - MAIS EVENTOS
Agência Oficial Agência de Viagens - Luck Viajens
Agência Web Agência Web - Inteligência Web